即日起开始进入临床收案,将为退行性关节炎患者提供新选择!

退行性关节炎患者有福了!台北颖奕生医与台北荣民总医院产学合作的「利用自体外周血干细胞治疗骨关节炎疾病之临床试验计划」即日起开始进入临床收案,将为退行性关节炎患者提供新选择!

 

骨关节炎(又称退行性关节炎)

是最常见的慢性退行性疾病之一,也是一种关节软骨的持续性病变,它经常影响膝关节,导致其关节软骨随着时间的推移而恶化。
根据台湾卫福部统计,国人膝关节退化的盛行率约15%,约有350万人饱受关节疼痛之苦。
美国65岁以上罹患退行性关节炎比例约佔总人口数的74%(Baird, Schmeiser, & Yehle, 2003)。
根据世界卫生组织1998年的报告,西元2025年世界上将有近高达25%的人口因骨关节问题而导致行动不便。

由于现代人平均寿命日趋提高,一生当中罹患退行性关节炎几乎不可避免,如何减轻或治愈退行性关节炎,再次享受正常的生活及运动,是一项重要的课题。
现行治疗退行性关节炎的保守方法侷限于基本的药物止痛、保健品服用、玻尿酸注射、高浓度血小板注射等,均仅能产生暂时缓解的作用,并无治疗效果;
而积极方法如全关节置换则术后恢復时间长、风险高且年限只有15年,无法一劳永逸;若採用自体软骨修复则需要进行两次手术,组织结构的耐受力又十分有限,也容易造成其他部位的损伤。

 

现在,自体外周血干细胞关节腔注射对于退行性关节炎的治疗可望带来更好的结果!

其机转在于外周血干细胞内含有许多间充质干细胞、造血干细胞、前驱细胞等数量及种类丰富的干细胞群,
这些细胞都属于具分化能力的多潜能干细胞(Multipotent stem cell)。
间充质干细胞是修复软骨组织的有力工具,因为它们能够分化成许多结缔组织,如脂肪、软骨、造骨细胞等,亦具有自我更新能力、可塑性及抗炎作用,
适合应用于关节腔注射治疗退行性关节炎适应症;造血干细胞是制造人体血液、骨髓与免疫系统内的主要成分,如运输氧气的红细胞、帮助凝血的血小板、
抵抗感染的白细胞、产生抗体的淋巴球等;前驱细胞则可针对受损细胞进行有效修复及更新。

 


 过去的研究已知注射动员剂(G-CSF)可以增加外周血干细胞的含量,临床上亦证实以外周血干细胞作为细胞治疗为一临床上便利且安全的治疗手段。

台北颖奕生医于

  • 2012年2月开始与台北荣民总医院产学合作「利用G-CSF所驱动之外周血干细胞治疗退行性关节炎之临床前试验计划」
  • 2013年2月进入「利用G-CSF所驱动之外周血干细胞治疗退行性关节炎之临床试验计划」
  • 并于2014年3月发表动物实验成果论文「Cell therapy with G-CSF mobilized stem cells in a rat osteoarthritis model」于线上国际期刊Cell Transplantation。

此论文学理证明,注射G-CSF可以增加大鼠外周血干细胞之含量,且此大鼠之外周血干细胞经收集冷冻后,
当解冻注射入以酵素诱导之骨关节炎的大鼠之膝关节时,有助于膝关节炎之修复。
此外,研究结果亦指出玻尿酸加自体外周血干细胞比单独使用玻尿酸的大鼠,在体外试验中更能抑制大鼠骨关节炎的恶化。

 

除了动物实验得到正面成果以外,人体试验案也有类似的佐证。

  • 2010年一个马来西亚研究团队开始执行临床试验,利用关节镜手术在受损的膝盖软骨组织钻孔,
    再注入富集化外周血干细胞产品,透过MRI扫描来评估术后恢复程度,

 

  • 2013年发表结果显示,受试者的软骨再生情况良好,其品质接近正常软骨组织,
    能有效地减少因软骨缺失导致硬骨之间的磨损,而且没有产生细胞相关的不良反应。

 

透过上述经验,显示外周血干细胞在治疗的过程中,有显着的有效性,包括软骨再生的体积及品质均能恢復至接近正常软骨组织,而且使用外周血干细胞作为软骨再生的来源并没有安全性的疑虑。

 


 因此本临床试验计划建构于过去类似之人体试验案正面结果以及本公司实验室过去利用大鼠外周血干细胞治疗大鼠膝骨关节炎疾病之临床前试验计划之经验,

将纳入先前已接受过及未来同意接受G-CSF富集化外周血采集以及储存之患者,进行10例骨关节炎疾病治疗之第一期临床试验,一组患者(五人)将施打干细胞,
一组患者(五人)将施打干细胞与玻尿酸,以了解自体外周血干细胞的安全性及疗效。
本临床试验计划于2018年2月通过财团法人医药品查验中心(CDE)送件前咨询审核,并于同年11月20日通过卫生福利部食品药物管理署(TFDA)审查,
准予执行第一期人体临床试验,开始进入临床收案(计划名称:利用自体外周血干细胞治疗骨关节炎疾病之临床试验计划;计划主持人:黄东富医师)。

本试验为开放性、随机分派的膝骨关节炎临床试验,共将纳入10位单侧膝关节炎受试者。
符合筛选条件之受试者,将被随机分配至接受外周血干细胞或是外周血干细胞与玻尿酸治疗。

 

受试者纳入条件如下
  • 年龄介于50至80岁间
  • 经临床诊断及放射线学X光检查,证实为单侧慢性膝关节炎患者,且其严重程度依据Kellgren and Lawrence grade介于2-3之间
  • 已接受过G-CSF富集化外周血采集以及储存之患者,且同意提供自体G-CSF富集化外周血作为治疗
  • 愿意配合避孕
  • 受试者250mL之总收血量中,TNC>200×10^8 ;CD34+细胞数>60×10^6,且CD34+%>0.1%